上海4月29日电 (记者 陈静)中国糖尿病患者人数众多，兼顾血糖控制与心血管结局进而使患者全面受益，成为医药界不断努力的方向。

  记者29日获悉，国家药品监督管理局(NMPA)批准了诺和泰(司美格鲁肽注射液)在中国的上市申请。这意味着，中国2型糖尿病患者将实现一周一次给药，强效控糖，进而获得更加有效、简便、安全的治疗选择。

  据了解，糖尿病易引发大血管病变等其他并发症，严重影响患者生活质量，增加患者疾病负担。心血管疾病是2型糖尿病患者的主要致死原因。血糖控制不达标，血压、血脂、体重等心血管代谢指标管理不佳，是导致中国糖尿病患者并发症高发的主要原因。糖尿病治疗需聚焦患者全面获益，兼顾血糖控制与心血管结局，对多重危险因素进行综合管理。

  解放军总医院内分泌科主任母义明教授接受采访时告诉记者：“随着中国糖尿病患病率逐年增加，只有关注血糖精准达标、生活方式改善，关注血脂、血压及体重等心血管代谢指标的改善，综合管理糖尿病，才能有效改善糖尿病患者的长期治疗结局，减少并发症，提高患者的生活质量。”

  据悉，诺和泰实现新突破，将半衰期延长至7天。诺和泰在中国正式获批之前，其系列临床研究结果获得广泛关注。诺和泰中国注册临床研究的牵头专家、北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授告诉记者：“在全球系列研究中，诺和泰疗效显著、总体安全性良好。在多项相关研究中，诺和泰均显示出更优的降糖疗效和对体重的改善作用。”他指出，“诺和泰在中国的获批将为医生在制定个体化治疗方案时，提供更多的选择，并为患者提供更省心、更满意的治疗体验。”

  采访中，记者了解到，诺和泰还能改善多项心血管代谢指标，更好地综合管理包括体重、血压和血脂等在内的多种心血管危险因素。跨国药企方面全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍指出，诺和泰的获批，将进一步强化企业在中国的糖尿病治疗产品组合。跨国药企中国医药部和质量部企业副总裁张克洲表示：“将持续创新，提供更简化、更有效和安全的控糖方案，在为治疗方案做‘减法’的同时，为患者减轻身心负担，帮助他们更加轻松、从容地打好糖尿病的‘持久战’，获得高质量的生活。”